蒙药文冠木

lin06900 · Wysłany: Wto 23:29, 01 Mar 2011

蒙药文冠木不同部位的总黄酮含量测定
总蒽醌的含量测定新疆石河子大学药学~(832ooo)赵文彬刘金荣成玉怀许玉华关键词：分光广度法；皱叶酸模；总蒽醌中圈分类号：R291．5文献标识码：B皱叶酸模(RumexcrispusL．)系蓼科(Polyonac~e)酸模属植物，其根供药用，全草及叶亦入药。该植物在新疆广泛分布，多生于河流、湖泊沿岸及水溪旁…通过民间多年I临床实践，证明该植物的根对上呼吸道感染性疾病．下焦湿热所致的肾病、淋病有确切疗效。该属植物各部分都含有多种葸醌类化合物，本文用分光光度法对新疆天然皱叶酸模根中的葸醌类成分进行了含量测量研究[2】1材料、试剂与仪器11材料：皱叶酸模采自新疆石河子地区，经石河子大学药学院天然药物化学教研室刘金荣教授鉴定为皱叶酸模(RumexcrispusL．)。1．2试刺：大黄酚(Chry30phan01)、大黄酸、大黄素甲醚、1，8一二羟基葸醌标准品，购自中国药品生物制品鉴定所，实验所用乙醚、氢氧化钠、氢氧化铵、硫酸、氯仿等试剂均为分析纯。1．3仪器：722光栅分光光度计(上海精密仪器有限公司)，MD10o一2台式分析天平(上海天平仪器厂)，S一Ⅲ循环水真空泵。2方法与结果2．1标准曲线的制备：精密称取1，8一二羟基葸醌3．Omg，置于25nll容量瓶中．加乙醚溶解并稀释至刻度。精密吸取标准品液1．OOml，2．OOml，3．OOml，4．()Oral，5．00ml于25ml容量瓶中，挥尽乙醚，加混合碱液(5％NaOH：2％NI-t4OH=1：1混合液)并稀释至刻度。以混合碱液为空白对照，于520nm波长下测定吸光度。绘制标准曲线，1，8一二羟基葸醌在4．00--24．00t-tg·ml_1浓度范围内呈良好的线性关系，回归方程为C=0．0263A+0．o00158，r=0．9991。2．2皱叶酸模葸醌类化合物含量测量【3J：游离葸醌测定系用氯仿提取后．再加混合碱液多次萃取制得样品溶液；结合蒽醌的测定系先用2．5mol／LH2SO4水解，然后加氯仿提取，再加混合碱液多次萃取制得样品溶液，分别于520nm处测文章编号：1006"--6810(2005)O1―OO29―01定，计算含量，结果见表1。表1皱叶酸模根中总蒽醌的含量2．3回收率实验：采用加样回收率法，精密称取皱叶酸模样品粉末，分~OJIl入已知含量的1，8一羟基葸醌对照品溶液，回流提取，计算含量。回收率为104．7％(n=6)。重复性实验系精密称取皱叶酸模粉末6份，按样品含量测定项的操作，测得RSD：3．96％(n=6)3讨论3．1将提取物同标准品大黄酸、大黄酚及大黄素甲醚进行硅胶TLC定性比较，结果表明这些葸醌类成分均存在于新疆天然皱叶酸模根中，据文献报道，这些葸醌类成分都有一定的生理活性【4J。皱叶酸模根中的蒽醌有的以甙的形式存在于植物中，故在测定总葸醌时先水解后再进行测定。3．2在总葸醌的含量测定中，萃取后的样品混合碱液在0．5--8h内稳定，以后红色逐渐减退。3．3本实验为研究民间用药植物来源、功效、应用及开发利用酸模属植物提供科学依据。
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